Produktionsmitarbeiter / Labortechniker Antigenherstellung (m/w/d)

MSD

  • Krems An Der Donau, Niederösterreich
  • € 47.532 pro Jahr
  • Unbefristet
  • Vollzeit
  • 3 Tage her
Job DescriptionDas erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/nProduktionsmitarbeiter / Labortechniker Antigenherstellung (m/w/d)Vollzeit, ab sofortAufgabenbereich:Mitarbeit beim Aufbau des Produktionsbereiches Bakterielle Antigene am StandortVorbereitung, Reinigung und Sterilisation von Geräten und Equipment; Materialtransfer und Buchungen im WarenwirtschaftssystemHerstellung von Nährmedien und Ausgangsstoffen, sowie Herstellung von bakteriellen Antigenen; Kultivierung und Down-Stream-Processing; Durchführung von In-Prozess KontrollenProzessüberwachung und Dokumentation, Überwachung der Reinraumbedingungen vor Ort, Probennahme im Zuge des Reinraum-Monitoring, sowie Probennahme von Reinstmedien-SystemenStörungsmanagement der technischen Anlagen, Durchführung von vorbeugenden Wartungs- und Inspektionsarbeiten, sowie kleineren ReparaturenGenaue Führung der Anlagendokumentation und ÄnderungsmanagementErstellung und Aktualisierung von Arbeitsvorschriften (SOPs)Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht) und BereitschaftsdiensteAnforderungen:Abgeschlossene Fachausbildung in Chemie, Pharma oder Bioprozesstechnik und/oder Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder BiologikaErste Erfahrung mit Arbeiten in ReinraumbereichenHohes Prozessverständnis, Grundkenntnisse der Mikrobiologie und pharmazeutischer VerfahrenstechnikenFundierte GMP-Kenntnisse, ausgeprägtes Qualitätsdenken und hohe Bereitschaft zur WeiterentwicklungAusgeprägtes Sicherheitsdenken und Bewusstsein für kontinuierliche VerbesserungFlexibilität, Hilfsbereitschaft und TeamfähigkeitReisebereitschaft innerhalb EuropasSehr gute MS-Office Kenntnisse und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftDas bieten wir Ihnen:Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ ProduktionsbetriebesSpannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden OrganisationAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden UnternehmenMitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven ArbeitsumgebungGute Aus- und WeiterbildungsmöglichkeitenBezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 WochenDas kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegebenWir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.Current Employees applyCurrent Contingent Workers applySearch Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.Employee Status: RegularRelocation: No relocationVISA Sponsorship: NoTravel Requirements: No Travel RequiredFlexible Work Arrangements: Not ApplicableShift: Not IndicatedValid Driving License: NoHazardous Material(s): Chemikalien in der ProduktionRequired Skills: Analytical Problem Solving, Biological Manufacturing, Cleanroom Gowning, Computer Literacy, Equipment Maintenance, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Processes, Machinery Operation, Maintenance Processes, Manufacturing Quality Control, Packaging Operations, Pharmaceutical Manufacturing, Production Scheduling, Shift Work, Standard Operating Procedure (SOP) Writing, Technology Operations, Troubleshooting, Vaccine ProductionPreferred Skills:Job Posting End Date: 09/9/2025*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

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